Новости

В ближайшее время Минздрав планирует запустить новый сервис для медицинских работников. Создается система идентификации специалистов – зарегистрировавшиеся в ней медработники смогут получать скидки и бонусы в коммерческих организациях.

Диагноз трехлетнего Артема – муковисцидоз. Для стабилизации функции легких и уменьшения частоты осложнений ему требуется дорогостоящее лекарство. Только оно поможет ребенку справиться с тяжелыми проявлениями генетического заболевания.

У новосибирца Ярослава Митякина редкая наследственная патология – ихтиоз. Это кожное заболевание, при котором нарушается процесс ороговения. Пациенты с ихтиозом нуждаются в особом уходе – только специальные средства могут облегчить их состояние.

В фонд обратилась мама девочки. Она рассказала о заболевании своей дочери, и о том, какое лечение ей требуется провести, чтобы сделать «шаг вперед» в своем развитии.

Сейчас, в период пандемии коронавируса, на врачей ложится дополнительная нагрузка. Они находятся на передовой в борьбе с вирусом – и эта борьба отнюдь не простая. Сохранять силы, энергию, позитив в такой ситуации очень нелегко, а они медработникам необходимы.

Главный врач инфекционной больницы Лариса Позднякова рассказала о поддержке врачей в период пандемии и адресовала всем, кто помогает, слова благодарности.

Мама мальчика, Елена Бондарева, рассказала, что Виталик перенес уже 15 переломов. Чтобы укрепить кости и снизить частоту переломов, ему необходимо дорогое курсовое лечение.

Медики констатируют, что режим карантина и самоизоляции сказался на числе доноров крови. Не смотря на то, что центры продолжаются работать в привычном режиме – желающих сдать кровь в эти дни приходит не много.

Пресс-служба мэрии сообщает о том, что в Новосибирске в круглосуточном режиме работают телефоны доверия для горожан, которым необходима психологическая поддержка по вопросам, связанным с распространением коронавируса.

В январе этого года в ДГКБ№1 произошёл трагический случай – умерла двухлетняя девочка. И хотя расследование ещё ведётся, и ничья вина не установлена, врачи больницы каждый день сталкиваются с резко негативным отношением со стороны родителей.

В фонд обратилась мама мальчика Светлана, воспитывающая трех детей. Её сыну Кириллу необходимо дорогостоящее лечение, которое позволит ему самостоятельно передвигаться – в год мальчику поставили диагноз ДЦП.

Среди «новинок» компании Mattel – кукла с признаками витилиго, кукла без волос на голове и кукла с протезом. Ранее, напомним, компания выпустила куклу Барби на инвалидной коляске – и этот детский товар стал хитом.

За помощью обратилась мама девочки Ирина. Диагноз «детский церебральный паралич» дочери поставили в один год. Буквально с рождения она проходит курсы лечения и реабилитации для возможности самостоятельно передвигаться, держать равновесие, развивать речевые навыки. К сожалению, это всё стоит очень дорого.

Опрос был инициирован после отставки Дмитрия Медведева и кабинета министров. Профессиональному сообществу было предложено проголосовать за одного из нескольких кандидатов – известных личностей, связанных с медициной и здравоохранением.

Новосибирские трансплантологи прокомментировали вопросы действующего законодательства по трансплантации