Диагноз годовалой Алисы – «несовершенный остеогенез», повышенная ломкость костей. Любое движение грозит ей переломом, и в течение первого года жизни она перенесла их несколько. Для лечения этой тяжелой генетической патологии требуется пройти курс в московской клинике. Но на дорогостоящее лечение в семье денег не хватает.
Алиса родилась с серьёзным генетическим заболеванием – несовершенным остеогенезом. Когда девочке был месяц, у нее произошел перелом левой руки. Спустя три месяца – сломалась голень, потом перелом в этом месте произошел ещё раз. Генетик объяснил маме, что у малышки пористые и очень хрупкие кости. В больнице, где наблюдалась Алиса, лечения как такового не поводили. Рекомендовали меньше брать малышку на руки, чтобы избежать риска переломов. Но это, конечно, не помогло. Так, чуть позже, при попытке перевернуться девочка сломала сразу бедро и руку.
Родители приняли решение обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) к профессору, которая занимается лечением подобных генетических патологий. Врачи выявили у Алисы тяжелую форму болезни и назначили лечение. К сожалению, оно стоит слишком дорого. Мама девочки обратилась в «Русфонд» с просьбой помочь её дочери.
Алена Гаврина, педиатр Центра врожденной патологии Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва): «Из-за частых переломов девочка не может научиться простым движениям – садиться, ползать, вставать. Чтобы Алиса могла развивать моторные навыки, необходимо укрепить ее кости: начать лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию».
Для того, чтобы помочь Алисе, нужно перейти по ссылке
Собрано
88 032 ₽
Не хватает
444 624 ₽
Всего требуется — 532 656 ₽