Росздравнадзор опубликовал письмо о выявлении препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям. Речь идёт об антибактериальном средстве «Цефомакс».
Получены данные по аномальной токсичности препарата «Цефомакс®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные», производства «Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», Индия, владелец АО «НГЩ «Эльфа», Московская область – серий СХ-1711 СХ-1712, СХ-1714.
Росздравнадзор сообщает об обеспечении контроля за изъятием из обращения и уничтожением указанных партий недоброкачественного препарата, и предлагает медицинским организациям провести проверку указанных серий и информировать об их обнаружении.
Справка: «Цефомакс» применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний: инфекций нижних дыхательных путей, в том числе пневмонии и бронхита, инфекций мочевыводящих путей, инфекций кожи и мягких тканей, интраабдоминальных инфекций, в том числе перитонита и инфекций желчных путей, гинекологических инфекций, септицемии, бактериального менингита у детей.