Исследование провела компания MAR CONSULT. Российские медики ответили на вопрос: готовы ли они использовать препараты, прошедшие клинические испытания, но не зарегистрированные в системе Лекарственных средств РФ. 85% респондентов ответили, что готовы.
20% врачей сообщили, что у них уже есть опыт применения «раннего доступа» препаратов. Из их числа 35% – это врачи-онкологи, 8% – терапевты и педиатры.
87% врачей заявили, что они готовы использовать не зарегистрированные в России, инновационные препараты. Практически единодушны в этом вопросе онкологи (95%).
72% ответили утвердительно с оговоркой, что это оправдано только при отсутствии зарегистрированных аналогов, 60% добавили, что программу «раннего доступа» можно использовать только для пациентов с заболеваниями, представляющими угрозу для жизни.
Врачей, которые не готовы использовать незарегистрированные в РФ препараты, меньшинство – 13%. Они объясняют это юридическими нюансами, отсутствием доказательной составляющей эффективности и безопасности.
Важно отметить, что незарегистрированные в РФ препараты можно разделить на две группы: те, которые зарегистрированы на территории других стран, и те, которые находятся ещё в процессе разработки. К препаратам, не зарегистрированным ни в одной стране, отрицательно относятся 70% докторов.
Подписывайтесь на наш Instagram и Facebook, чтобы быть в курсе ярких событий и новостей мира медицины, здоровья и красоты.