Представительство АО «Санофи-авентис груп» сообщило о получении новых данных по безопасности применения гидрохлоротиазида, который выступает действующим веществом лекарственного препарата Лозап® Плюс, а также выпускается под ТМ Гипотиазид®.
Информационные письма компании относительно препаратов Лозап® Плюс* и Гипотиазид®**, адресованные медицинским работникам, размещены на сайте Росздравнадзора.
Как сообщается, побочным действием препаратов, которое не указано в инструкции, могут стать «нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна – вторичная острая закрытоугольная глаукома и/или острая миопия».
Симптомами этих нарушений является внезапное снижение остроты зрения или боль в глазах, как правило, возникающие в период от нескольких часов до нескольких недель после начала приёма препарата.
Отсутствие срочной медицинской помощи при закрытоугольной глаукоме может привести к стойкой потере зрения.
При развитии подозрительных симптомов пациент должен, прежде всего, незамедлительно прекратить приём препарата.
В группе риска относительно развития острой закрытоугольной глаукомы – пациенты, имеющие в анамнезе аллергическую реакцию на сульфонамиды или пенициллин.
В настоящее время компания «Санофи» работает над тем, чтобы включить полученную информацию в инструкции к препаратам.
* лозартан + гидрохлоротиазид, 50 мг+12,5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, РУ № ЛСР-000084 от 29,05.2007.
**таблетки, >25 мг, 100 мг (РУ П N013510/01 от 21.01.2007)