Организация по контролю качества продуктов и медикаментов в США требует безотлагательного выведения с рынка препаратов ранитидин всех форм и всех производителей. Установлено, что с течением времени в них критически увеличиваются уровни опасных примесей.
Исследования FDA показали, что количество потенциального канцерогена NDMA увеличивается в этих препаратах с течением времени даже при соблюдении условий хранения. А при повышенных температурных показателях уровень опасного вещества возрастает в разы – содержание NDMA начинает превышать все допустимые пределы, - передает Фармацевтический вестник, сообщая, что Ранитидин более не будет доступен на рынке США.
Потенциальный канцероген был обнаружен в ранитидине летом 2019 года. И с сентября появились рекомендации о поисках альтернативного лечения язвенной болезни и ряда других патологий. Низкие уровни этого канцерогена могут присутствовать даже в пищевых продуктах, не увеличивая риска онкологических заболеваний.