Росздравнадзор объявил об отзыве лекарств, в состав которых входит фармацевтическая субстанция «Валсартан» производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд.» (Китай). В качестве причины указано содержание в ней потенциально канцерогенной примеси N-нитрозодиметиламина.
В качестве основания для таких мер приводится соответствующее решение Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА). В письмах ведомства перечислено порядка пятисот серий известного препарат «Валз Н» производства «Балканфарма - Дупница АД» (Болгария).
Кроме этого, АО «Санофи Россия» объявила о временной приостановке поставок на территорию РФ препарата «Валсартан Зентива» чешского производства. Как указано в официальном письме, это «превентивная мера» в ответ на информацию об обнаружении посторонней примеси N-нитрозодиметиламина от производителя активной субстанции «Валсартан».
Производитель предупреждает, что резкая отмена терапии препаратами, содержащими валсартан, может повлечь риски для пациентов. В таких случаях требуется наблюдение врача, который может подобрать альтернативную схему лечения.