Речь идет о таких препаратах как «Лозартан» и «Бисопролол-Прана» от производителя «Пранафарм». Из-за нарушений в производстве, которые неоднократно выявлялись в ходе проверок, препараты переведены на посерийный контроль и появятся в аптеках только после разрешения ведомства.
В частности, из обращения изъят препарат «Бисопролол-Прана» серии 801019. Проведя выборочный контроль качества, эксперты обнаружили его несоответствие требованиям нормативной документации по критерию «родственные примеси», - передает Доктор Питер. После повторных нарушений «Бисопролол-Прана, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» переведены на посерийный контроль и появятся в продаже по решению Росздравнадзора.
Аналогичная ситуация сложилась с препаратом «Лозартан». Первоначально ведомство заявило о приостановке обращения препарата серий 130320, 610420 по причине несоответствия требованиям нормативной документации по показателю «растворение». А после повторных нарушений препарат был переведен на посерийный контроль и теперь «Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» станут доступны потребителю после разрешения Росздравнадзора.