Особая мутация в гене CCR5 практически полностью исключает риск заражения человека вирусом иммунодефицита (ВИЧ), а также снижает вероятность заражения рядом других опасных болезней.
Такие выводы сделали исследователи после анализа данных трёх тысяч человек, - сообщается в пресс-релизе медико-генетического центра Genotek. У 1,1% россиян мутация была обнаружена в обеих копиях гена CCR5, что, по общеизвестным литературным данным, практически полностью исключает риск заражения ВИЧ.
Научный сотрудник медико-генетического центра Александр Ракитько объяснил, что мутация возникла в этом гене ещё тысячу лет назад в Северной Европе у викингов по причине того, что она также может снижать вероятность заражения чумой и чёрной оспой, которые в то время приводили к массовой гибели большого количества людей.
Защитные способности мутации в гене CCR5 исследователи сопоставляют с возможностью подавления ВИЧ-инфекции у больных и рождением ВИЧ-устойчивых детей.
Медицинскому сообществу известен случай пациента берлинской клиники Тимоти Брауна, который болел лейкемией и был заражён ВИЧ. После пересадки ему костного мозга (для лечения лейкемии) от донора, который был носителем мутации в гене CCR5, врачи через полтора года не обнаружили у него ВИЧ в крови, костном мозге и слизистой кишечника.
Исследования по внедрению мутаций в ген CCR5 проводятся по всему миру. В этом году российские учёные рассказали об эксперименте внедрения мутации в клетках эмбрионов человека. Осенью китайский учёный заявил о рождении детей с отредактированным геномом. Он внедрил мутации в обе копии гена CCR5 и сделал малыша устойчивым к ВИЧ.
При этом, исследователи обращают внимание, что мутация в гене CCR5 не является стопроцентной защитой – поэтому меры осторожности для носителей такого гена также важны. Известны единичные случаи, когда люди, имеющие мутации в гене CCR5, всё же являлись носителями ВИЧ. Вероятно, это связано с тем, что штаммы ВИЧ использовали другие рецепторы для проникновения в клетку.