Сумма была перечислена американской биотехнологической компании Editas Medicine для развития ее главного направления работы – создания технологии редактирования генома, позволяющей бороться с врожденными патологиями.
Новость опубликовал сайт VADEMECUM, с ссылкой на пресс-службу Editas. В ней говорится, что специально для этого этапа разработки была создана инвестиционная компания bng0, в которую вошли крупнейшие семейные инвестиционные фирмы. Возглавил ее Борис Николич, бывший научный консультант Фонда Билла и Мелинды Гейтс. Он подтвердил, что Гейтс принимал активное участие в финансировании этого проекта.
Полученных инвестиций хватит на три года работы. Исследователи будут трудиться над своим основным проектом – развитием технологии генного редактирования CRISPR/Cas9. Этой аббревиатурой обозначается своеобразная иммунная система бактерий.
«Когда бактерия встречается с вирусом, то она копирует в свой геном часть ДНК этого вируса. Сохраненные данные позволяют бактерии создать РНК-зонд, который сможет распознать вирусные гены и связаться с ними при повторной вирусной атаке. РНК-зонд «подводит» Cas9 к тому месту генома, которое необходимо отредактировать, и Cas9 вырезает вирусный геном» – так, по информации VADEMECUM, будет действовать генная система.
Системa CRISPR/Cas9 позволит заменять мутантные гены, виновные в развитии многих серьезных заболеваний. Генная терапия уже зарекомендовала себя как надежный метод борьбы с тяжелыми недугами, в ряду которых муковисцидоз и серповидно-клеточная анемия.
Новость опубликовал сайт VADEMECUM, с ссылкой на пресс-службу Editas. В ней говорится, что специально для этого этапа разработки была создана инвестиционная компания bng0, в которую вошли крупнейшие семейные инвестиционные фирмы. Возглавил ее Борис Николич, бывший научный консультант Фонда Билла и Мелинды Гейтс. Он подтвердил, что Гейтс принимал активное участие в финансировании этого проекта.
Полученных инвестиций хватит на три года работы. Исследователи будут трудиться над своим основным проектом – развитием технологии генного редактирования CRISPR/Cas9. Этой аббревиатурой обозначается своеобразная иммунная система бактерий.
«Когда бактерия встречается с вирусом, то она копирует в свой геном часть ДНК этого вируса. Сохраненные данные позволяют бактерии создать РНК-зонд, который сможет распознать вирусные гены и связаться с ними при повторной вирусной атаке. РНК-зонд «подводит» Cas9 к тому месту генома, которое необходимо отредактировать, и Cas9 вырезает вирусный геном» – так, по информации VADEMECUM, будет действовать генная система.
Системa CRISPR/Cas9 позволит заменять мутантные гены, виновные в развитии многих серьезных заболеваний. Генная терапия уже зарекомендовала себя как надежный метод борьбы с тяжелыми недугами, в ряду которых муковисцидоз и серповидно-клеточная анемия.