По случаю Всемирного дня борьбы с инсультом, который отмечают 29 октября, портал Sibmeda обратился к врачу клинической лабораторной диагностики лаборатории KDL, к.м.н. Ирине Терещенко с вопросом о ранней лабораторной диагностике сердечно-сосудистых заболеваний.
– Какие лабораторные тесты могут информировать человека о рисках возникновения сердечно-сосудистых заболеваний?
– Один из тестов связан с исследованием генов фолатного цикла, а именно – выявлением дефекта генов ферментов метилтетрагидрофолатредуктазы (MTRF) и метионинсинтетазы (MTF), отвечающих за метаболизм фолиевой кислоты (или витамин В9).
Ключевым звеном в каскаде так называемого фолатного цикла в организме является превращение гомоцистеина в метионин. При сбое метаболизма фолатов происходит накопление гомоцистеина в плазме крови.
Основные эффекты гомоцистеина заключаются в повреждении сосудов (атерогенный эффект) и образование тромбов (тромбофилическое действие).
Определенные генетические полиморфизмы, иначе как «известные точки» индивидуальной генетической карты, заложены в геноме человека с рождения и не подвергаются существенным изменениям в течение жизни (исключение составляют острые лучевые и токсические поражения с возможностью генетических повреждений).
Если человек родился с мутацией гемостаза, то накопление гомоцистеина в течение жизни неизбежно. Накопление происходит достаточно медленно – скорость накопления напрямую зависит от количества мутаций в генах ферментов фолатов. Усугубляет процесс недостаток пищи богатой фолатами, к которой относятся все «зеленое» – овощи и фрукты, бобовые, орехи и семена, не соблюдение диеты и избыточный вес, курение или злоупотребление алкоголем (который нарушает обмен всех витаминов группы В).
Анализ выполняется методом ПЦР в режиме реального времени и его результат позволяет выявить дефекты в генах ферментов фолатного цикла, сделать определенный прогноз и сформировать индивидуальное заключение с практическими рекомендациями еще до того, как гомоцистеин начнёт накапливаться.
Имея такую информацию в совокупности с клиническими и анамнестическими данными, врач выделит группу риска по развитию тромбозов, составит план профилактики или назначит своевременное лечение, которое может заключаться в простом приёме препаратов с фолиевой кислотой.
Особенно этот тест рекомендуется людям, имеющим родственников, реализовавших фатальные осложнения, связанные с тромбозами, такие как инфаркты и инсульты.
Статья по теме: «Насколько важно контролировать уровень холестерина?»
– Какие лабораторные тесты могут информировать человека о рисках возникновения сердечно-сосудистых заболеваний?
– Один из тестов связан с исследованием генов фолатного цикла, а именно – выявлением дефекта генов ферментов метилтетрагидрофолатредуктазы (MTRF) и метионинсинтетазы (MTF), отвечающих за метаболизм фолиевой кислоты (или витамин В9).
Ключевым звеном в каскаде так называемого фолатного цикла в организме является превращение гомоцистеина в метионин. При сбое метаболизма фолатов происходит накопление гомоцистеина в плазме крови.
Основные эффекты гомоцистеина заключаются в повреждении сосудов (атерогенный эффект) и образование тромбов (тромбофилическое действие).
Определенные генетические полиморфизмы, иначе как «известные точки» индивидуальной генетической карты, заложены в геноме человека с рождения и не подвергаются существенным изменениям в течение жизни (исключение составляют острые лучевые и токсические поражения с возможностью генетических повреждений).
Если человек родился с мутацией гемостаза, то накопление гомоцистеина в течение жизни неизбежно. Накопление происходит достаточно медленно – скорость накопления напрямую зависит от количества мутаций в генах ферментов фолатов. Усугубляет процесс недостаток пищи богатой фолатами, к которой относятся все «зеленое» – овощи и фрукты, бобовые, орехи и семена, не соблюдение диеты и избыточный вес, курение или злоупотребление алкоголем (который нарушает обмен всех витаминов группы В).
Анализ выполняется методом ПЦР в режиме реального времени и его результат позволяет выявить дефекты в генах ферментов фолатного цикла, сделать определенный прогноз и сформировать индивидуальное заключение с практическими рекомендациями еще до того, как гомоцистеин начнёт накапливаться.
Имея такую информацию в совокупности с клиническими и анамнестическими данными, врач выделит группу риска по развитию тромбозов, составит план профилактики или назначит своевременное лечение, которое может заключаться в простом приёме препаратов с фолиевой кислотой.
Особенно этот тест рекомендуется людям, имеющим родственников, реализовавших фатальные осложнения, связанные с тромбозами, такие как инфаркты и инсульты.
Статья по теме: «Насколько важно контролировать уровень холестерина?»