Аспирин в стандартных дозировках бесполезен практически для трети россиян из-за мутаций генов и может быть опасен для каждого шестого.
К таким выводам пришли генетики медико-генетического центра Genotek. Исследование проводилось с 15 января по 15 марта 2018 года. В нём участвовали 1887 человек в возрасте от 20 до 45 лет, 52% из которых мужчины и 48% – женщины. Наибольшее количество образцов биоматериала поступило из Москвы, Санкт-Петербурга, Сочи, Краснодара, Ростова-на-Дону, Владивостока и Новосибирска.
«Научные сотрудники Genotek выяснили, что 30% россиян являются носителями хотя бы одного генетического маркера, при котором лечение аспирином в рекомендованных дозировках неэффективно. При этом 15% участников исследования оказались носителями мутации, которая повышает риск кровотечений при приёме аспирина», — сообщает РИА Новости.
По словам генерального директора Genotek Валерия Ильинского, сила риска возникновения побочных эффектов при приёме аспирина зависит от того, есть ли у человека мутации в генах, отвечающих за свёртываемость крови, метаболизм соединений салициловой кислоты и другими процессами, на которые влияет аспирин.
Исследователи подчеркивают, что у людей с некоторыми мутациями в гене CYP2C19 аспирин слишком сильно снижает свертываемость крови, что может приводить к кровотечениям. Люди с мутациями в других генах ― GPIIIa и PTGS2 ― просто нечувствительны к лечению аспирином.