Американский регулятор одобрил продажу швейцарского препарата Zolgensma, предназначенного для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией. Это самое дорогое в мире средство. Стоимость одной геннотерапевтической инфузии порядка 2,125 миллиона долларов.
Швейцарский фармацевтический гигант Novartis AG предложил принципиально новый препарат для лечения одной из самых частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями.
По данным Интерфакса со ссылкой на сообщение компании, стоимость одноразового геннотерапевтического средства составляет 2,125 миллиона долларов.
Глава компании-производителя сказал, что если лекарство окажется не эффективным, его стоимость частично будет возвращена. «Мы верим, что Zolgensma сможет дать детям и их семьям, страдающим от этого разрушительного заболевания, жизнь, полную возможностей», – говорит Вас Нарасимхан.
Спинальная мышечная атрофия – это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга. В результате развивается слабость мышц, их паралич и атрофия. Встречается в одном случае на 6 - 10 тысяч человек.
Притом, что "стоимость одноразового геннотерапевтического средства составляет 2,125 миллиона долларов"??? Лицемеры!!!