Детей с такой патологией часто называют «хрустальными». Заболевание характеризуется повышенной ломкостью костей и проявляется в частых переломах. Леве Малахову из Новосибирска такой диагноз поставили в два года – и с тех пор мальчик борется с болезнью. Успех в лечении зависит от медикаментозной терапии и реабилитационных мероприятий – к сожалению, они стоят очень дорого.
Папа Левы, Константин Малахов, рассказал, что диагноз сыну был поставлен не сразу. В течение двух лет врачи не могли определить, что с мальчиком не так – по анализам все было в норме, но случался перелом за переломом. «Количеству переломов мы потеряли счет!» – говорит папа мальчика. Диагноз «несовершенный остеогенез» ребенку поставили в московском центре, и с тех пор Лева там проходит лечение. Он перенес несколько операций по укреплению бедра специальными стрежнями, проходил физическую реабилитацию. Благодаря комплексному лечению, медикаментозной терапии, реабилитационным мероприятиям и «растущим» штифтам, которыми хирурги укрепили бедренные кости изнутри – мальчик сейчас практически не отстает от сверстников, он может ходить и даже бегать! Лева учится на отлично, играет на фортепьяно, изучает английский язык.
Чтобы закрепить положительный эффект лечения, требуется еще один курс, стоимость которого непосильна семье.
Портал «Сибмеда» присоединяется к призыву «Русфонда» помочь мальчику.
Желающие могут перейти по ссылке на официальный сайт фонда.
Всего требуется – 537 516 ₽
Собрано – 30 572 ₽
Не хватает – 506 944 ₽