Роспотребнадзор из-за повторного выявления несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям перевёл на посерийный выборочный контроль препарат «Пертуссин, сироп 100 г, флаконы темного стекла» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия).
Также ведомством принято решение о прекращении обращения двух серий лекарственного средства: 400517 и 410517.
Причиной таких мер стало выявление несоответствия партий «Пертуссина» требованиям нормативной документации по показателям: «Подлинность. Тимол», а также «Количественное определение. Тимол».
Указанные партии подлежат изъятию, а с 10 января 2018 года лекарственное средство поступит в оборот только на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.
Читать письмо