Научно-производственное объединение «Микроген» (в составе «Нацимбио» Госкорпорации Ростех) сообщило результаты исследования вакцины от гриппа «Совигрипп», которое проводилось в течение двух эпидемических сезонов Московским НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Габричевского Роспотребнадзора.
Как следует из пресс-релиза компании, изучение вакцины проводилось на протяжении эпидемиологических сезонов 2016-2018 года. В нём приняли участие шесть регионов страны, более 10 тыс. человек в возрасте от 18 до 85 лет были обследованы.
Участники делились на две группы – привитые и не привитые. По числу зарегистрированных случаев гриппа в этих группах были сделаны выводы об эффективности вакцины. Так, заболеваемость гриппом в привитой группе составила всего 0,36% на 1 тыс. человек. В не привитой группе заболеваемость была в 41 раз выше. Таким образом, было достоверно доказано, что «Совигрипп» значительно уменьшает уровень заболеваемости.
Никому из привитых людей не потребовалась помощь врачей по поводу нежелательных реакций на вакцину. Только 1,6% от общего числа имели общие и местные поствакцинальные реакции, которые укладываются в рамки рекомендаций ВОЗ по безопасности вакцин и проходят без участия медиков в течение двух суток. Это подтверждает, что вакцина хорошо переносится и имеет незначительную реактогенность.
«Полученные эпидемиологические данные доказывают пользу применения препарата для массовой вакцинации, и таким образом, его способность оказывать положительное влияние на эпидемическую ситуацию в стране и снижать ущерб, наносимый гриппом по экономике государства», – прокомментировал результаты Кирилл Гайдаш, генеральный директор НПО «Микроген».
«Совигрипп» – гриппозная инактивированная субъединичная вакцина, содержащая антигены вируса гриппа типов А и B. Вакцина производится по технологии полного цикла и предназначена как для взрослых (без ограничения возраста), так и для детей (с 6 лет). Каждый год антигенный состав штаммов вакцины меняется по рекомендациям ВОЗ и Минздрава России.