В Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е.Н. Мешалкина успешно завершена сложнейшая кардиохирургическая операция у шестилетнего пациента с редкой генетической особенностью, предрасполагающей к образованию доброкачественных опухолей сердца. Благодаря своевременно принятому решению о хирургическом вмешательстве удалось удалить обширную фиброму и вернуть ребёнка к полноценной жизни.
У шестилетнего пациента из Екатеринбурга была выявлена редчайшая генетическая особенность, обуславливающая высокий риск развития доброкачественных новообразований в сердце. Согласно медицинским данным, опухоль фиброзной природы присутствовала у ребёнка с рождения и отличалась нетипичными размерами и формой.
Как отмечают специалисты, в большинстве клинических случаев фибромы сердца имеют ограниченные размеры и не представляют непосредственной угрозы для жизни, поэтому за ними устанавливают динамическое наблюдение. Однако в данной ситуации новообразование достигло значительных объёмов и, по оценке врачей, охватывало практически весь орган, включая межжелудочковую перегородку, переднюю стенку правого желудочка и отдельные структуры левых отделов сердца.
На фоне прогрессирующего роста опухоли у пациента на протяжении всей жизни фиксировались нарушения сердечного ритма. На начальных этапах аритмию удавалось контролировать с помощью медикаментозной терапии, однако в последний год состояние ребёнка ухудшилось: нарушения ритма приобрели неконтролируемый характер, а лекарственные препараты перестали оказывать ожидаемый эффект. Единственным способом предотвращения развития сердечной недостаточности оставалось хирургическое удаление новообразования. В связи с высоким риском интра- и послеоперационных осложнений ведущие кардиохирургические центры страны ранее не брались за проведение данного вмешательства.
После того как семья пациента ознакомилась с публикацией об успешном опыте удаления аналогичной опухоли у младенца в Центре Мешалкина, документы ребёнка были направлены на рассмотрение в Новосибирск. В октябре 2025 года пациент был приглашён в клинику, однако окончательное решение об операции принималось не сразу. В течение двух месяцев наблюдения специалисты фиксировали значимое ухудшение состояния: нарастание клинических симптомов, появление жизнеугрожающих нарушений ритма и признаки дальнейшего роста опухоли с высокой вероятностью развития тотальной сердечной недостаточности в ближайшей перспективе. После детального обсуждения с родителями, которые также осознавали критичность ситуации, было принято совместное решение о проведении хирургического вмешательства, несмотря на его высокую сложность и непредсказуемость исхода.
Трехчасовая операция была выполнена бригадой кардиохирургов под руководством заведующего отделением врождённых пороков сердца Алексея Архипова и сердечно-сосудистого хирурга Юрия Кулябина. В ходе вмешательства специалистам удалось иссечь значительную часть опухоли, сохранив при этом целостность проводящей системы сердца. Это позволило существенно снизить проявления аритмии, стабилизировать и восстановить насосную функцию миокарда. Послеоперационный период прошёл без осложнений: уже через сутки после вмешательства ребёнок был переведён в обычную палату вместе с матерью.
В настоящее время на фоне продолжающейся антиаритмической терапии пациент полностью вернулся к возрастной физической активности: он посещает детский сад, активно двигается и демонстрирует нормальное психоэмоциональное развитие. Вопрос о возможности рецидива новообразования остаётся открытым: специалисты не исключают, что по мере роста организма процесс может стабилизироваться.