Росздравнадзор принял решение о прекращении обращения лекарственного средства «Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые 500 мг + 125 мг 4 шт., блистеры (5), пачки картонные» производства «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды, двух серий.
Решение принято относительно серий 18Е04/62, 18D07/62.
Основанием послужило выявление в рамках выборочного контроля качества несоответствия качества партий требованиям нормативной документации по показателям: «Посторонние примеси» и «Количественное определение».
В связи с этим организациям предписывается обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства.