Пациенты, страдающие редкими заболеваниями, обеспечиваются лечением за счет средств федерального бюджета. Благодаря новому закону такую помощь смогут получать еще 1500 человек.
Как следует из сообщения на сайте Госдумы, к перечню орфанных (редких) заболеваний отнесли «апластическую анемию неуточненную» и «наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)». Благодаря этому еще порядка 1500 человек смогут получать лекарства за счет бюджетных средств, в том числе 255 детей.
Как уточнил Председатель ГД Вячеслав Володин, ранее такие пациенты получали помощь из средств региональных бюджетов – а с принятием закона о включении этих заболеваний в перечень орфанных их лекарственное обеспечение перешло на федеральный уровень.
Работа на этому направлению ведется из года в год. В прошлом году, напомним, список высокозатратных нозологий пополнили сразу пять позиций.