Правительством РФ подписано постановление о проведении эксперимента по маркировке контрольными знаками отдельных видов лекарственных препаратов и по мониторингу за их оборотом.
Текст постановления опубликован на сайте Правительства России. Как сообщается, эксперимент проводится в рамках реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов».
Участие в эксперименте добровольное и производится на основе заявок субъектов обращения лекарственных средств в период с 1 февраля по 31 декабря 2017 г.
«Приоритетными для участия в эксперименте являются лекарственные препараты, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей», – отмечается в постановлении.
Маркировка лекарственных средств будет осуществляться производителями с использованием двухмерного штрихового кода.
Как отметил Дмитрий Медведев, итоги эксперимента будут проанализированы, и в будущем маркировка лекарств станет обязательной для всех участников фармацевтического рынка.