В НИИ медицинской генетики ТНИМЦ создана группа преимплантационной генетической диагностики наследственных болезней в рамках программы искусственного оплодотворения.
Речь идёт о таких заболеваниях как муковисцидоз, спинальная амиотрофия, мукополисахаридозы, хорея Гентингтона, миотоническая дистрофия, гемофилия, миодистрофия Дюшенна, а также наследственной форме онкологических заболеваний — раке толстого кишечника, яичников, молочной железы и других. О нововведении сообщает ИНО Томск.
Как рассказал заместитель директора по научной работе НИИ медицинской генетики ТНИМЦ Игорь Лебедев, технология преимплантационной диагностики наследственных болезней используется во всём мире, но в России ещё практически не распространена.
По словам эксперта, провести тестирование эмбрионов можно во время процедуры искусственного оплодотворения и подсадить только те, которые не унаследовали мутацию в генах.
Так, например, если есть риск наследственной формы рака груди, то можно обеспечить перенос эмбрионов девочек без этой мутации.
Томский НИИ медицинской генетики сотрудничает с отделением репродуктивных технологий областного перинатального центра и отделением ЭКО в клиниках СГМУ. Эмбриологи проводят все необходимые процедуры и передают материал для тестирования в НИИ.
Для проведения преимплантационной диагностики семейным парам с высоким риском рождения ребёнка с наследственным заболеванием необходимо обратиться на консультацию к врачу-генетику в Генетическую клинику института.