Учёные НГУ совместно с учёными из США и Великобритании идентифицировали три новых варианта генов, контролирующих развитие опорно-двигательного аппарата и связанных с хронической болью в спине.
В развитых странах боль в спине входит в число наиболее распространённых поводов обращения пациентов в медучреждение, сообщает пресс-служба НГУ. Учёные из НГУ, университета штата Вашингтон (США) и Королевского колледжа Лондона (Великобритания) в новом исследовании связали риск возникновения боли в спине с вариантами генов, контролирующих развитие опорно-двигательного аппарата.
Работа включала полногеномное исследование ассоциаций у 158 тысяч взрослых европейцев. Из них 29 тысяч имели признак хронической боли в спине. В результате были обнаружены три варианта генов, связанных с этим типом боли.
Наибольшая связь была обнаружена с вариантом в гене SOX5. Полученные данные подтвердили гипотезу, что найденный вариант путём влияния на развитие скелета может влиять на возникновение хронической боли в спине. Ещё один найденный ген удалось проассоциировать с межпозвоночной грыжей.
Как рассказал Яков Цепилов, к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории теоретической и прикладной функциональной геномики НГУ, отметил, найденные три локуса – это серьёзный прорыв, поскольку боль в спине относится к достаточно сложным, гетерогенным признакам. Результаты работы учёных были опубликованы в PLOS Genetics. Исследования в этом направлении будут продолжаться. По мнению авторов, их открытие поможет разработать новые методики для лечения боли в спине.