В основе нового противовирусного препарата природные соединения: терпены и терпеноиды. Эффективность полученного вещества камфецина сравнима с озельтамивиром — одним из двух рекомендованных ВОЗ препаратов для лечения гриппа.
О разработке сообщается на сайте Новосибирского института органической химии имени Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук. Кроме учёных НИОХ, в работе принимали участие учёные НГУ и Научно-исследовательского института гриппа (Санкт-Петербург).
Как рассказала старший научный сотрудник Новосибирского института органической химии СО РАН Ольга Яровая, в процессе работы учёными было показано, что продукт взаимодействия двух доступных соединений камфоры и аминоэтанола, названный камфецин, обладает широким спектром противовирусной активности.
«Так, вещество оказалось активным по отношению к штаммам вируса гриппа типа А (H1N1 (свиной), H3N2 (гонконгский), H5N2 (птичий)) и вируса типа В», — заявила Ольга Яровая.
К настоящему времени проведены исследования на животных, которые показали высокую противовирусную эффективность камфецина, сравнимую с лекарством озельтамивиром.
Однако, в отличие от него, предполагается, что полученный препарат действует на стадии прикрепления вируса к клетке. Как показали исследования, противовирусное действие камфецина заключается в ингибировании процесса слияния мембран. Это приводит к снижению уровня вирусной репродукции.
Результаты работы уже опубликованы в таких журналах, как European Journal of Medicinal Chemistry, Journal of Chromatography B и Antiviral Research.
Разработчики надеются на проведение первой стадии клинических испытаний.