Учёные МГУ разработали новый подход к лечению аутоиммунных заболеваний, основанный на блокировке негативного воздействия белка TNF. Ожидается, что разработка ляжет в основу принципиально новых лекарственных препаратов.
Учёные из МГУ им. Ломоносова совместно с коллегами из Германии и Великобритании успешно провели испытания на животных препарата, ориентированного на лечение аутоимунных заболеваний. Публикация о результатах исследования представлена в международном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Об этом сообщается на официальном сайте университета.
В ходе эксперимента на мышах происходила проверка эффективности препарата, блокирующего негативное влияние белка TNF (фактора некроза опухолей). Это вещество, с одной стороны, представляет собой важный компонент иммунной системы организма, в том числе участвуя в разрушении раковых опухолей. С другой стороны, избыток TNF может приводить к развитию опасных аутоиммунных заболеваний.
Препарат, созданный на основе биспецифических антител, был призван блокировать только негативный эффект TNF, не влияя на его полезные свойства – например, такие, как защита организма от туберкулёза и онкологических заболеваний. Фантомные антигены, созданные при помощи генной инженерии, оказались способны ингибировать действие только тех клеток, которые продуцируют только «плохой» TNF, участвующий в развитии аутоиммунных заболеваний.
«В экспериментах на мышах научно обоснован новый подход к анти-цитокиновой терапии, которая позволяет нейтрализовать только «плохую» функцию молекулы, но сохранять ее «полезную» функцию. Главный вывод состоит в том, что можно фармакологически блокировать иммунный медиатор – цитокин – только на конкретном виде клеток-продуцентов», – рассказал ведущий автор исследования Сергей Недоспасов.
Исследователи сообщают, что этот подход может лечь в основу производства лекарственных средств для лечения таких заболеваний как ревматоидный артрит, псориаз и болезнь Крона.
Новость по теме: «Новосибирские учёные будут лечить рак с помощью ядерного взрыва»
Учёные из МГУ им. Ломоносова совместно с коллегами из Германии и Великобритании успешно провели испытания на животных препарата, ориентированного на лечение аутоимунных заболеваний. Публикация о результатах исследования представлена в международном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Об этом сообщается на официальном сайте университета.
В ходе эксперимента на мышах происходила проверка эффективности препарата, блокирующего негативное влияние белка TNF (фактора некроза опухолей). Это вещество, с одной стороны, представляет собой важный компонент иммунной системы организма, в том числе участвуя в разрушении раковых опухолей. С другой стороны, избыток TNF может приводить к развитию опасных аутоиммунных заболеваний.
Препарат, созданный на основе биспецифических антител, был призван блокировать только негативный эффект TNF, не влияя на его полезные свойства – например, такие, как защита организма от туберкулёза и онкологических заболеваний. Фантомные антигены, созданные при помощи генной инженерии, оказались способны ингибировать действие только тех клеток, которые продуцируют только «плохой» TNF, участвующий в развитии аутоиммунных заболеваний.
«В экспериментах на мышах научно обоснован новый подход к анти-цитокиновой терапии, которая позволяет нейтрализовать только «плохую» функцию молекулы, но сохранять ее «полезную» функцию. Главный вывод состоит в том, что можно фармакологически блокировать иммунный медиатор – цитокин – только на конкретном виде клеток-продуцентов», – рассказал ведущий автор исследования Сергей Недоспасов.
Исследователи сообщают, что этот подход может лечь в основу производства лекарственных средств для лечения таких заболеваний как ревматоидный артрит, псориаз и болезнь Крона.
Новость по теме: «Новосибирские учёные будут лечить рак с помощью ядерного взрыва»