Результаты нового исследования специалистов Медицинской школы Университета Индианы указывают на возможность потенциального использования изменений сетчатки в качестве ранних биомаркеров болезни Альцгеймера для улучшения диагностики и лечения нейродегенеративных заболеваний.
Ученые нашли подтверждение тому, что наличие гена APOE4, который, как известно, увеличивает риск болезни Альцгеймера у людей, у мышей нарушает функцию сетчатки – что указывает на связь между генетическим вариантом и дефицитом обработки зрительной информации, связанным с болезнью Альцгеймера, – рассказывает Medicalxpress.
Исследователи использовали передовые методы визуализации для оценки структуры и функции сетчатки у мышей. По сравнению с контрольными группами были выявлены значительные изменения в толщине сетчатки и электрической активности биологических тканей и клеток. Эти результаты совпадают с клиническими наблюдениями за аномалиями сетчатки у пациентов с болезнью Альцгеймера.
По словам авторов, полученные результаты указывают на потенциал визуализации сетчатки как неинвазивного метода выявления ранних нейронных изменений при болезни Альцгеймера.