Компания «Санофи» представила обновлённую информацию о лекарственных препаратах, содержащих гидрохлоротиазид. Согласно исследованиям, проведённым в Дании, вещество повышает риска развития у пациентов немеланомного рака кожи и губы.
Соответствующее письмо опубликовано на сайте Росздравнадзора. Как сообщается, повышение риска развития рака наблюдается «при воздействии нарастающих кумулятивных доз гидрохлоротиазида».
В связи с этим, говорится в документе, пациенты, принимающие гидрохлоротиазид в качестве монотерапии или в качестве комбинированной терапии с другими лекарственными препаратами, должны быть проинформированы о риске развития немеланомного рака кожи и губы.
Также им необходимо регулярно проверять кожу на предмет появления каких-либо поражений, а также изменений уже существующих.
При обнаружении любых подозрительных поражений кожи пациент должен немедленно обратиться к врачу для обследования, включая гистологическое исследование биоптатов.
Кроме этого, пациентам рекомендуется ограничить воздействие ультрафиолетовых лучей и пользоваться защитными средствами при воздействии для минимизации риска развития рака кожи.
В случае, если у пациента уже есть в анамнезе рак кожи или губ, то для него необходимо пересмотреть назначение лекарственных препаратов, содержащих гидрохлоротиазид.
Напомним, лекарственные препараты, содержащие гидрохлоротиазид, широко используются для лечения артериальной гипертензии, а также отёчного синдрома различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, предменструальный синдром, острый гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, портальная гипертензия, лечение кортикостероидами) и других состояний.