Работа кишечника у Сони нарушена с рождения. Генетическое исследование выявило редкое заболевание обмена: отсутствие фермента, расщепляющего пищу – ее организм не усваивает белки. По словам врачей, ребенку на длительное время требуется внутривенное питание – только это позволит ей нормально расти и развиваться.
В фонд обратилась мама девочки. Она рассказала, что проблемы возникли у дочки с рождения. В три недели началась диарея, одышка, слабость. Экстренная госпитализация не привела к улучшению состояния, причина сразу была не ясна. Только через полгода генетические анализы показали, что патология вызвана мутацией генов. Оказалось, что девочка не может усваивать молочные смеси. Врачи долго подбирали лечебное питание, установив специальную венозную систему, через которую питательные растворы и лекарства попадают сразу в кровь. Без такого лекарства девочка жить не может.
Все это время мама с дочкой переезжают из одной больницы в другую. Их могут выписать домой, но при условии наличия всех нужных организму питательных веществ в доступной форме, внутривенного питания, лекарств и расходных материалов. Мама уже научилась работать с системой питания, но за счет госбюджета можно получить только часть необходимого, которого хватит на месяц. Самостоятельно все приобрести возможности нет: в семье воспитываются три дочери, а доходы небольшие.
На данный момент требуется собрать 1 430 983 ₽. Желающие помочь Соне могут перейти на сайт «Русфонда» по ссылке.