Учёные НИИ медицинской генетики Томского Национального исследовательского медицинского центра разрабатывают методы редактирования генома. Результаты могут быть полезны для разработки нового способа коррекции наследственного дефекта.
О работе рассказал РИА Томск замдиректора по научной работе НИИ медицинской генетики Томского Национального исследовательского медицинского центра Игорь Лебедев.
Как пояснил учёный, пары хромосом у человека в стандартном виде выглядят «линейными», но в ряде случаев они могут замкнуться в кольцо. Наследственные синдромы, связанные с появлением кольцевой хромосомы, к настоящему времени изучены. Кольцевые хромосомы – нестабильные структуры в стволовых клетках, которые могут легко «потеряться» при клеточном делении.
«В результате…оставшаяся нормальная хромосома может создать свой дубликат и тем самым восстановить нормальный хромосомный набор», – пояснил Лебедев.
Изменение числа или структуры хромосом приводит к хромосомным заболеваниям. В частности, синдром Дауна возникает вследствие появления лишней 21-й хромосомы.
Учёные в настоящее время занимаются экспериментами, направленными на разработку системы контроля за кольцевой хромосомой.
«Мы выясняем, можно ли создать такую систему, которая будет целенаправленно создавать из хромосомы со структурным или числовым нарушением кольцевую хромосому, выбрасывать её из клетки, а оставшуюся нормальную копию удваивать. Таким образом хромосомная мутация вообще исчезнет из клетки», – уточнил учёный.