Находить генетические мутации в генах, отвечающих за синтез пигментов меланинов, с помощью светящихся белков предложили учёные ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Метод позволяет всего за два часа оценить риск возникновения меланомы у конкретного пациента.
Одно из преимуществ методики состоит в том, что она не требует дорогостоящего оборудования или специальных навыков персонала и может быть проведена даже в небольшой лаборатории, сообщает Наука в Сибири.
С помощью светящихся белков учёные фиксировали наличие генных мутаций в гене рецептора меланокортина как у здоровых людей, так и заболевших меланомой.
В своей работе исследователи применили ранее созданную систему двухканальной биолюминесцентной диагностики. Она основана на использовании двух вариантов светящегося белка обелина, излучающих фиолетовый и зелёный свет. Используя это свойство, учёные и создали система по определению одиночных мутаций.
В ходе исследования учёные изучили порядка 400 образцов крови на наличие пяти наиболее опасных мутаций, повышающих риск развития меланомы.
Выяснилось, что пациенты с диагнозом «меланома» чаще, чем здоровые люди, имели две из пяти исследуемых мутаций, причём одна мутация оказалась связана с более агрессивным течением болезни.
«Люди, которые являются носителями мутаций, должны внимательней и осторожней относиться к загару и знать, что такой индивидуальный риск у них и, возможно, у их детей есть», — отметила один из авторов исследования, кандидат биологических наук, инженер Института биофизики СО РАН Евгения Башмакова.
Напомним, меланома относится к наиболее агрессивным видам рака. Каждый год в мире этот диагноз ставится более 200 000 пациентам. Как пояснила Евгения Башмакова, в целом задача поиска мутаций, связанных с определёнными заболеваниями, сегодня крайне актуальна. Важно, что предложенная учёными технология оценки частоты мутаций с помощью биолюминесцентных меток может применяться для любого гена и любой мутации.