В ближайшее время ожидается поступление в гражданский оборот назальной вакцины против COVID-19, разработанной в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Отличается ли эффективность таких вакцин от вводимых с помощью инъекции, рассказал Сергей Нетёсов, член-корреспондент РАН, завлабораторией бионанотехнологии, микробиологии и вирусологии НГУ.
На пресс-конференции в ТАСС 9 февраля Сергей Нетёсов напомнил, что ранее уже применялась назальная вакцина против гриппа, созданная на основе живого аттенуированного (ослабленного) вируса со сменой антигенов.
«Мы знаем, что там процент поствакцинальных реакций был намного больше, чем у вакцины, которая вводилась шприцом. И, кроме того, там есть ещё один момент: имеет значение, в каком состоянии слизистая оболочка носа была (при введении вакцины – прим. ред.)», – отметил вирусолог.
В случае наличия насморка вакцина может не попасть на слизистую, в связи с чем возникает неопределённость по ожидаемому эффекту.
«С другой стороны, таким образом очень хорошо стимулируются антитела класса IgA (антитела класса IgA – важный фактор местной защиты слизистых оболочек – прим. ред.), которые при обычной вакцинации шприцом практически не нарабатываются… В любом случае, если эта вакцина будет применяться в дополнение к вводимой шприцом, я думаю, что это должно дать какой-то эффект», – пояснил Сергей Нетёсов, подчеркнув, что главным критерием эффективности должна стать практика, и оценить клинический эффект можно только после проведения клинических испытаний первой, второй и третьей фазы.