18+
Тема дня
Хирург назвал передовые методы лечения заболеваний позвоночника

Дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника имеют большую распространенность. Внушительное число пациентов с патологиями этого ряда нуждаются в хирургическом лечении. Задача современной хирургии – решить проблему максимально качественно и щадяще: с меньшей травматичностью, с меньшей продолжительностью операции и меньшим сроком восстановления.

7 ноября 2024

Ксения Максимова

Новосибирский Минздрав поделился итогами программы расширенного неонатального скрининга

Более 20 детей с редкими наследственными заболеваниями выявили в Новосибирской области в ходе расширенного неонатального скрининга

Новосибирский Минздрав поделился итогами программы расширенного неонатального скрининга
Источник изображения: ru.freepik.com

До января 2023 года младенцев обследовали только на 5 генетических патологий, а начиная с этой даты стартовала программа расширенного неонатального скрининга, подразумевающая тестирование на 36 врожденных и наследственных заболеваний. Результатами расширенного скрининга поделился региональный Минздрав.

В ряду 5 генетических патологий были фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия и муковисцидоз. С января 2023 список расширили до 36 патологий, включив ряд наследственных болезней обмена, первичные иммунодефициты, спинальную мышечную атрофию (СМА).

Тестирование проходят все новорожденные граждане России: доношенных тестируют на вторые сутки, недоношенных – на седьмые. В ходе тестирования несколько капель капиллярной крови из пяточки ребенка наносят на тест-бланки. Обследование носит добровольный характер, но отказов практически нет. За 9 месяцев 2024 года обследовали 17 875 младенцев.

В 2023 году программа РНС позволила выявить наследственные заболевания у 10 новорожденных: 4 случая фенилкетонурии, 3 – первичного иммунодефицита и по одному случаю СМА, дефицита ацетил-коэнзим дегидрогеназы среднецепочечных жирных кислот – МСАД и дефицита длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.

За 9 месяцев 20204 года выявили 11 новорожденных с врожденными наследственными заболеваниями: 7 – с фенилкетонурией, 2 – со СМА, 1 – с НБО (гомоцистинурия), 1 – с дефицитом длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.

Все дети находятся на диспансерном наблюдении, получают необходимую терапию и, при необходимости, лечебное питание и медизделия.

Врачи отмечают, что столь ранняя диагностика не только может сохранить ребенку жизнь, но и минимизировать риски инвалидизации – чтобы ребенок развивался вместе со сверстниками.



Самое интересное – в наших официальных каналах: ВК, Telegram, Дзен

Оценить материал

Вернуться ко всем новостям

Комментарии 0
Подписаться на комментарии
Добавить комментарий
Читайте также