Информация о том, что с 1 сентября 2023 года вступают в силу изменения в Положении о системе мониторинга движения лекарственных препаратов, в том числе, в порядке продажи рецептурных лекарств – вызвала вопросы у пациентов. Эксперты разъяснили, о каких изменениях идёт речь.
В новосибирском пресс-центре «Интерфакса» обсудили изменения норм продажи рецептурных лекарств. Врио главы территориального управления Росздравнадзора Светлана Сгибнева пояснила, что с 1 сентября при отпуске рецептурных лекарств аптеки должны будут предоставлять в единую госсистему маркировки «Честный знак» дату, номер и серию рецепта. «Аптеки будут фиксировать в системе маркировки три реквизита и, соответственно, если эти реквизиты не будут зафиксированы, они не смогут его вывести из системы маркировки «Честный знак», – цитирует эксперта пресс-служба регионального Минздрава.
При этом, речь идёт только о трёх категориях лекарств. Препараты предметно-количественного учёта – это психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества. Вторая категория – препараты, отпускаемые дистанционно на маркетплейсах и в интернет-аптеках. Третья – льготные лекарственные препараты.
Новые правила носят технический характер и коснутся, прежде всего, самих аптек. Они позволят сократить число правонарушений при продаже лекарств. Покупатель изменений может и не заметить – возможно разве что увеличение времени обслуживания из-за необходимости фиксации реквизита в системе.